


Screening Genético Prenatal no Invasivo - NIFTY
La prueba NIFTY® fue la primera NIPT en ingresar a las pruebas clínicas en 2010 y ha sido validada por un estudio de casi 147,000 embarazos. A partir de 2019, se han realizado más de 6.000.000 de pruebas NIFTY® en todo el mundo.

Utilizando la última tecnología de secuenciación genética, NIFTY® tiene más del 99% de precisión para las tres condiciones de trisomía más comunes presentes al nacer, incluida la trisomía 21 (síndrome de Down), la trisomía 18 (síndrome de Edwards) y la trisomía 13 (síndrome de Patau). NIFTY® también ofrece opciones de prueba para aneuploidías cromosómicas sexuales, deleciones / duplicaciones cromosómicas y género.
¿Por qué elegir la prueba NIFTY?
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Seguro: sin riesgo de aborto espontáneo
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Temprano: examen a partir de la semana 10 de embarazo
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Rápido: resultados entregados en menos de 10 días hábiles
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Preciso: más del 99% de sensibilidad para condiciones de trisomía 21, 18 y 13.
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Confiable: más de 6.000.000 de muestras procesadas en todo el mundo y validadas en un estudio de más de 147.000 embarazos


Manuales
Brochure NIFTY
NIFTY Product Brochure Aug 2019 FINAL