Línea Germinal
El estudio en línea germinal permite la identificación de mutaciones germinales relacionadas con el riesgo de desarrollar cáncer. Su identificación conduce a una toma de decisiones tempranamente.
Clarity Test
Panel de NGS de exoma dirigido para la detección de variantes de 39 genes relacionados con síndromes de cáncer hereditario, los que incluyen: Cáncer de mama, ovario, endometrio, próstata, colorrectal, gástrico, pancreático, melanoma, entre otros. Los análisis se realizan a partir de muestras de sangre o saliva
Test Cáncer de Colon
Panel NGS compatible con tumor sólido y línea germinal. Permite la evaluación de riesgo de síndromes de cáncer hereditario asociado a estos genes: Síndrome de Lynch, polipomatosis adenomatosa familiar (PAF) y poliposis colorrectal.
Test gen BRCA
Test de exoma dirigido compatible para la detección de mutaciones somáticas y germinales. Permite la evaluación del riesgo de sufrir cáncer asociado a mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2.
Test BRCA extendido
Test de exoma dirigido compatible para la detección de mutaciones somáticas y germinales. Permite la evaluación del riesgo de sufrir cáncer asociado a mutaciones en los genes BRCA1, BRCA2 y 19 genes, entre los que se incluyen genes de la ruta de reparación homóloga y de reparación (MMR) del ADN.